TRATAMIENTO ENZIMÁTICO SUSTITUTIVO (TES)¹,²
Se administra la enzima que no es elaborada por el cuerpo de los pacientes.
Mediante infusiones intravenosas, usualmente cada 2 semanas.

TRATAMIENTO DE REDUCCIÓN DE SUSTRATO (TRS)¹,²
Propósito
Minimizar la acumulación de sustancias que afectan la función de las células.
¿Cómo se administra?
Vía oral. Actualmente, no disponible en el Perú Indicada para pacientes con condiciÛn moderada o leve.
Dificultades
Difícil tolerancia intestinal, amerita restricciones en la dieta.
TRATAMIENTOS NO ESPECÍFICOS¹,²
Se utilizan para enlentecer la
pérdida de densidad ósea y disminuir el
riesgo de fracturas. Ayuda a combatir la
osteoporosis y la enfermedad ósea.
El dolor Ûseo es el m·s com ̇n. Consulta a tu mÈdico para obtener la ayuda necesaria del manejo del dolor y considera la cirugÌa ortopÈdica de ser necesario.
La esplenectomÌa (extirpaciÛn del bazo) es una estrategia utilizada en el tratamiento de la E. Gaucher. En la actualidad es muy poco recomendado. Para aquellos a los que se les ha extirpado el bazo, deben llevar cuidados específicos incluyendo un rÈgimen especial de vacunas.
Algunas personas con enfermedad de Gaucher de tipo 1 no presentan síntomas clínicos y no necesitan tratamiento.
Juntos por las raras, pero no invisibles:
CONOCE, OBSERVA, ACTÚA
contra la enfermedad de Gaucher.

Fuentes
1. DE GAUCHER: FOLLETO DE INFORMACI”N B£SICA. International
Gaucher Alliance [Internet]. Gaucheralliance.org. [citado el 20 de septiembre de 2024].
Disponible en: https://gaucheralliance.org/wp-content/uploads/2022/12/GD-info-book_Spanish.pdf
Enfermedad de gaucher [Internet]. Nih.gov. [citado el 20 de septiembre de 2024].
Disponible en: https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13400/enfermedad-de-gaucher
1. DE GAUCHER: FOLLETO DE INFORMACI”N B£SICA. International
Gaucher Alliance [Internet]. Gaucheralliance.org. [citado el 20 de septiembre de 2024].
Disponible en: https://gaucheralliance.org/wp-content/uploads/2022/12/GD-info-book_Spanish.pdf
Enfermedad de gaucher [Internet]. Nih.gov. [citado el 20 de septiembre de 2024].
Disponible en: rarediseases.info.nih.gov